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治疗胃肠功能紊乱或肠易激综合症的芍药苷/辛弗林组合物及其应用
本发明公开了一种治疗胃肠功能紊乱或肠易激综合症的芍药苷/辛弗林组合物及其应用,所述的治疗胃肠功能紊乱或肠易激综合症的芍药苷/辛弗林组合物至少含有芍药苷和辛弗林两种有效成分。本发明有选择地采用天然成分组合,对5‑HT信号通路具有协同增效调控和多靶点纠偏作用,提出:“天然成分的优化组合物,效果将优于原单一成分或中药复方提取物”的事实。在此基础上进一步优化了组合配比,实现了最佳效果。
2018.06.28
用于治疗丙型肝炎感染的药物组合物
本发明涉一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的药物组合物和单位剂型,所述组合物和单位剂型包含治疗有效量的KW136(N‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑{4‑[7‑(4‑{2‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑3‑甲基丁酰基]吡咯烷‑2‑基]‑1H‑咪唑‑4‑基}苯基)‑2H‑1,3‑苯并二恶茂‑4‑基]‑1H‑咪唑‑2‑基}吡咯烷‑1‑基]‑3‑甲基‑1‑氧代丁烷‑2‑基]氨基甲酸甲酯二盐酸盐,式II)和至少一种药学上可接受的赋形剂,以及用于制备所述药物组合物和单位剂型的方法。
2018.06.28
苏木精在制备治疗免疫性肾小球肾炎药物中的用途
本发明公开了苏木精在制备治疗免疫性肾小球肾炎药物中的用途。在对膜性肾病动物模型的免疫性肾小球肾炎的研究中发现,苏木精至少通过以下三个方面达到治疗膜性肾病的目的:1)苏木精具有降低尿蛋白,改善脂质代谢紊乱,提高血浆白蛋白水平的作用。2)苏木精具有改善肾脏组织病理形态学损伤的作用。3)苏木精具有降低血清中的血管内皮生长因子(VEGF)水平的作用,通过抑制VEGF分泌,调节肾小球滤过膜通透性,降低尿蛋白的排泄率,保护肾脏功能。本发明明确了苏木精对免疫性肾小球肾炎有调节治疗作用,为免疫性肾小球肾炎的治疗提供了一种新的技术手段,在免疫性肾小球肾炎的治疗领域将具有广泛的应用前景。
2018.06.26
土贝母皂苷甲在制备巨胞饮作用诱导剂中的应用
本发明公开了土贝母皂苷甲在制备巨胞饮作用诱导剂中的应用。本发明发现土贝母皂苷甲可诱导癌细胞发生巨胞饮作用,从而抑制癌细胞生长。并进一步通过动物实验发现巨胞饮作用的诱导剂土贝母苷甲和5‑氟尿嘧啶5‑Fu联合应用比单独使用抑制肿瘤的效果更好。本发明细胞发生巨胞饮作用的诱导剂是研究巨胞饮作用的优秀工具药,土贝母苷甲具有促进肿瘤细胞通过巨胞饮作用吸收化疗药的作用,具备成为化疗辅助药的潜力。
2018.06.25
TRPV1对MAP成瘾调控作用
本发明公开了TRPV1对MAP成瘾调控作用,本发明揭示了TRPV1对MAP成瘾调控作用。TRPV1对MAP直接调控或者TRPV1通过改变关键脑区中突触前多巴胺DA释放实现对MAP调控。本发明的有益效果是能够指导治疗MAP的戒断、成瘾和复吸。
2018.06.25
一种MMP-2激动剂在促进脐带间充质干细胞迁移方面的应用
本发明公开了一种MMP‑2激动剂在促进脐带间充质干细胞迁移方面的应用。本发明发现,marinacarboline A、marinacarboline B、marinacarboline C、trigonostemine A、trigonostemine B、trigonostemine E、trigonostemine F为MMP‑2激活剂,可有效激活脐带间充质干细胞MMP‑2表达;MMP‑2激活剂marinacarboline A、marinacarboline B、marinacarboline C、trigonostemine A、trigonostemine B、trigonostemine E、trigonostemine F可以显著提高脐带间充质干细胞的体外迁移能力,且迁移促进能力与对MMP‑2的激活强度呈正相关。
2018.06.24
放射性同位素标记的5-羟色胺和5-羟基色氨酸在坏死心肌成像中的应用
本发明涉及药物领域,特别是涉及5‑羟色胺(5‑HT)和5‑羟基色氨酸(5‑HTP)的应用领域,更为具体的说是涉及放射性同位素标记的5‑HT和5‑HTP在制备坏死心肌成像显影剂中的应用。本发明利用放射性同位素标记的5‑HT和5‑HTP对坏死心肌的特异性结合力,通过结合使用探测器可以实现有效检测坏死心肌的目的,从而找到了一种可靠的快速成像坏死心肌的示踪剂。
2018.06.22
丁苯酞在制备抗真菌产品中的应用及其产品
本发明公开了一种丁苯酞单用及联合三唑类药物的应用及其产品。NBP单用时,对白色念珠菌、光滑念珠菌及克柔念珠菌的最低抑菌浓度均为128μg/mL,为念珠菌感染的治疗和NBP的新药理作用研究及潜在应用提供新思路。NBP分别与FLC、VRC、ITZ联合应用时,可以增强三唑类抗真菌药物对念珠菌的抗菌活性,可以产生协同抗真菌作用,并能够逆转耐药念珠菌对三唑类抗真菌药物的耐药性,为新药的开发及老药新用提供了研究方向。
2018.06.22
转硫途径降低体内Hcy的物质用于制备防治POCD药物的应用
本发明涉及通过转硫途径降低人体内同型半胱氨酸水平的物质用于制备预防和治疗POCD药物的应用。所述通过转硫途径降低体内同型半胱氨酸水平的物质为用于提高胱硫醚合成酶含量或活性的物质或所述物质药学上可接受的盐。基于同型半胱氨酸升高是造成POCD易感的关键因素,采用转硫途径降低体内蓄积同型半胱氨酸的治疗策略时,可以降低POCD发生率,减轻术后早期及远期的认知功能损害症状。
2018.06.22
一种CDK抑制剂及其应用
本发明公开了CDK在制备和筛选抗肝癌药物中的应用,以及New Tectorigenin作为一种CDK抑制剂在调节HepG2细胞周期中的应用。本申请的发明人发现New Tectorigenin能通过抑制HepG2细胞周期中的CDK2、CDK4与CDK6蛋白的合成从而抑制HepG2细胞的增殖,因此,New Tectorigenin可作为一种CDK抑制剂,从而抑制HepG2的增殖,这对开发新一代抗肝癌药物有重要的意义。
2018.06.22
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