一种PAMAM与CRISPR/Cas9系统重组质粒递送纳米粒的制备方法

本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的PAMAM与CRISPR/Cas9系统重组质粒递送纳米粒的制备方法，先将Apt羧基活化，将其与PAMAM表面的氨基反应，合成Apt‑PAMAM运载体，设计sgRNA并构建EGFR‑sgRNA/Cas9重组质粒，重组质粒与运载体通过静电作用形成Apt‑PAMAM/EGFR‑sgRNA/Cas9纳米复合物。该复合物利用其表面所修饰的Apt主动靶向肿瘤细胞表面高表达EpCAM蛋白，增加了对肿瘤组织的靶向性。通过CRISPR/Cas9基因编辑技术设计EGFR‑sgRNA基因的重组质粒，以期敲除肿瘤细胞内高表达的EGFR基因，从而达到抗肿瘤的作用。