恩曲他滨的酶催化制备方法

本发明公开了一种恩曲他滨的酶催化制备方法。将中间体化合物顺/反式‑(±)‑4‑乙酰氨基‑5‑氟‑l‑(2‑苯甲酰氧甲基‑1，3‑氧硫杂环戊烷‑5‑基)‑2(1H)‑嘧啶酮与脂肪酶溶于有机溶剂中，进行反应；过滤、洗涤、减压蒸发除去溶剂，经硅胶色谱层析纯化得到粗产品，再用甲醇钠纯化后，得到最终产物恩曲他滨。本发明原料成本较低，脂肪酶原料易得，制备过程步骤简短，最终收率高，无苛刻的实验条件，对环境友好。最终产物的对映体选择性高，化学纯度达99％以上，可适用于恩曲他滨的大规模化生产。