一种利用花生蛋白酶解物培养CHO细胞的方法

本发明公开一种利用花生蛋白酶解物培养CHO细胞的方法，利用含有花生蛋白酶解物的无血清培养基对TNK‑tPA表达CHO细胞株进行流加培养，所述花生蛋白酶解物的水解度大于50%，相对于无血清培养基的终浓度为1.0‑4.0mg/ml。本发明利用花生蛋白酶解物代替谷氨酰胺，用于重组CHO细胞的体外培养方法，以提高TNK‑tPA的表达水平。在培养周期内，TNK‑tPA的表达、分泌水平可以达到较高水平，将TNK‑tPA的终产量提高了近数倍，并且易于后续的规模放大和工业化生产。